بررسی پلی مورفیسم های ژن اینترلوکین 33 و خطر مالتیپل اسکلروزیس
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه سیستان و بلوچستان - دانشکده علوم پایه
- نویسنده مریم رجبی مقدم
- استاد راهنما درمحمد کردی تمندانی محمدحسین سنگتراش عباس نیک روش
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1392
چکیده
پیش زمینه: مالتیپل اسکلروزیس یک بیماری التهابی مزمن دمیلینه کننده سیستم اعصاب مرکزی است که منشأ خود ایمنی دارد. این بیماری در میان جوانان بیش تر بروز می کند، و منجر به بروز ناتوانایی های عصبی میگردد. در سال های اخیر محققان، به علت ماهیت التهابی مالتیپل اسکلروزیس، بر روی ژن های درگیر در تولید سایتوکاین ها تمرکز کرده اند. با توجه به اینکه اینترلوکین-33 یک فاکتور بیولوژیکی مهم در بسیاری از بیماری های ایمنی شناخته شده است، هدف این پژوهش بررسی ارتباط پلی مورفیسم های این ژن با بیماری مالتیپل اسکلروزیس در نمونه هایی که از استان سیستان و بلوچستان تهیه شد، می باشد. مواد و روش ها : جمع آوری نمونه های خون و استخراج dna ژنومیک از 100فرد نرمال و 100 فرد بیمار انجام شد. برای تعیین ژنوتیپ پلی مورفیسم هایrs1157505 c/g و rs11792633 c/t در ژن il-33 ، از روش tetra primer arms pcr استفاده شد . نتایج حاصل از آنالیز مولکولی ژنوتیپ افراد بیمار و کنترل با استفاده از نرم افزار آماری spss آنالیز شد. نتایج: در نتایج این مطالعه ارتباط معناداری بین پلی مورفیسم il33 rs1157505 c/g و احتمال ابتلا به مالتیپل اسکلروزیس بین گروه شاهد و بیمار مشاهده نگردید. درصورتی که بین پلی مرفیسمil33 rs11792633 c/t و ابتلا به این بیماری ارتباط معناداری مشاهده شد و آلل t از این پلی مورفیسم به عنوان نوعی فاکتور محافظتی در برابر خطر ابتلا به مالتیپل اسکروزیس مشخص شد. (p-value = 0.009, or = 0.56, ci95% = 0.36 – 0.86) بحث : این مطالعه اولین بررسی پلی مورفیسم ژن اینترلوکین-33 در جمعیت ایران و ارتباط آن با بیماری مالتیپل اسکلروزیس است. پیشنهاد می شود که برای تایید داده های به دست آمده، مطالعات بیشتر با تعداد نمونه بیشتر و در جمعیت های مختلف انجام شود.
منابع مشابه
بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم ژن های اینترلوکین 19 و 20 با بیماری مالتیپل اسکلروزیس
پیش زمینه: مالتیپل اسکلروزیس(ms) یک بیماری التهابی سیستم اعصاب مرکزی می باشد که اغلب افراد جوان را تحت تاثیر قرار می دهد، سایتوکاین ها به عنوان واسطه های التهاب و میلین زدایی نقش مهمی در بروز بیماری ms ایفا می کنند، هدف از مطالعه ی حاضر بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن های اینترلوکین 19 و 20 با بیماری ms در نمونه های تهیه شده از استان سیستان و بلوچستان می باشد. مواد و روش ها : در این تحقیق که یک مط...
15 صفحه اولبررسی همبستگی پلی مورفیسم ژن گیرنده الفا اینترلوکین 7 با مالتیپل اسکلروزیس
مالتیپل اسکلروزیس (ms) یک بیماری خودایمنی موثر بر سیستم عصبی مرکزی است که تخریب میلین، آسیب وتحلیل اکسونی به دنبال دارد. تخمین زده می شود که نزدیک به 2.5 میلیون نفر در دنیا وحدود 35000 نفر در ایران به ms مبتلا باشند. از آنجا که گروه هدف در این بیماری بالغین جوان هستند لذا یکی از نگرانی های اصلی برای سلامت عمومی محسوب می شود. ms یک بیماری پیچیده حاصل تداخل عوامل محیطی و ژنتیکی است. مطالعات خانوا...
15 صفحه اولبررسی پلی مورفیسم های (rs11792633 c/t،rs1157505c/g) ژن اینترلوکین 33 و خطر ابتلا به وزیکویورترال رفلکس
پیش زمینه : وزیکویورترال رفلکس(vur) یک اختلال مادرزادی است که برگشت جریان ادرار از دستگاه ادراری تحتانی به سمت دستگاه ادراری فوقانی صورت می گیرد .vur می تواند به وسیله نقص هایی در تشکیل دستگاه ادراری تحتانی ایجاد شود; یکی از آن ها، نقص در محل اتصال حالب و مثانه (vuj) است. عفونت دستگاه ادراری یکی از علائم vur است که با التهاب در بیماران همراه است . il-33 یک سایتوکاین می باشد که از سلول های ایمنی...
پیش بینی و بررسی نقش پلی مورفیسم ژن SOCS1 در بیماریزایی مالتیپل اسکلروزیس با تغییر محل اتصال میکرو RNA ها
چکیده زمینه و هدف: بیماری مالتیپل اسکلروزیس (ام اس) یک بیماری تخریب کننده میلین در سیستم عصبی مرکزی می باشد که سبب شناسی ناشناخته ای دارد. شیوع ام اس در جهان و از جمله ایران افزایش یافته است. ارتباط ژن SOCS1 (Suppressor of Cytokine Signaling) با بیماری ام اس بواسطه اسنیپ 243324 rs در چندین مطالعه بررسی و مورد تایید قرار گرفته است. با ورود میکرو RNA ها (miRNAs) به دنیای یافته های ژنتیکی، نقش آنه...
متن کاملبررسی ارتباط پلی مورفیسم های ژن اینترلوکین 28B و عفونت مزمن ویروس هپاتیتC
سابقه و هدف: بر اساس مطالعات اخیر مشخص شده است که ارتباط معنیداری میان پلیمورفیسمهای ژنتیکی در نواحی تنظیمی ژن اینترلوکین 28B (IL-28B) و پاسخ به درمان در افراد دچار بیماریهای ویروسی مانند هپاتیت C وجود دارد. با وجود این، هنوز فاکتورهای ژنتیکی دخیل در پیشرفت عفونت به بیماری مزمن مشخص نشدهاند. در این مطالعه، ارتباط پلیمورفیسمهای IL28B با استعداد ابتلا به عفونت مزمن ویروس هپاتیت C مورد ارز...
متن کاملبررسی همبستگی دو پلی مورفیسم از ژن nrg1 و دو پلی مورفیسم از ژن ptprz1 با بیماری مالتیپل اسکلروزیس
مالتیپل اسکلروزیس (ms)، شایع ترین بیماری خودایمنی و التهابی سیستم عصبی مرکزی است و به عنوان یک بیماری پیچیده با سبب شناسی چندگانه و پاتولوژی هتروژن در نظر گرفته می شود. مطالعات اپیدمیولوژیکی به روشنی نشان می-دهد که عوامل محیطی و ژنتیکی در استعداد ابتلا و بیماریزایی ms تأثیر می گذارند. تغییرات عمومی پاتولوژیک شامل درجات متنوع التهاب، تخریب میلین، فعال سازی کمپلمان، مرگ الیگودندروسسیت، آسیب آکسون...
15 صفحه اولمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه سیستان و بلوچستان - دانشکده علوم پایه
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023